人民網(wǎng)北京2月10日電 (記者 喬業(yè)瓊)今年1月,有專家在上海市兩會期間反映某些集采藥品可能存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),有關(guān)部門迅速派員調(diào)研了解情況。日前,參與調(diào)研的醫(yī)保、藥監(jiān)部門有關(guān)同志就如何進(jìn)一步保障集采藥品質(zhì)量等問題接受了人民日報(bào)健康客戶端記者采訪。

醫(yī)保、藥監(jiān)部門有關(guān)同志表示,2018年以來的持續(xù)實(shí)踐,既讓集采政策和集采藥品得到了臨床檢驗(yàn),也讓我國患者的主流用藥實(shí)現(xiàn)了從“未過評仿制藥”到“過評仿制藥”的跨越。但與廣大人民群眾的期盼相比,工作還有需要持續(xù)完善的地方。比如,還可以進(jìn)一步督促中選藥企向社會主動公開藥品質(zhì)量數(shù)據(jù)。又如,還可以進(jìn)一步用更接地氣的方式回應(yīng)社會普遍關(guān)切,有效解疑釋惑。藥品質(zhì)量保障需要久久為功、持續(xù)用力,始終保持永遠(yuǎn)在路上的“趕考”精神。下一步,有關(guān)部門將從以下幾方面持續(xù)發(fā)力,持續(xù)保障集采藥品的質(zhì)量。

一是持續(xù)加強(qiáng)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理。質(zhì)量是藥品的生命線。藥監(jiān)部門將繼續(xù)對標(biāo)國際技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格技術(shù)審評及上市后變更管理,持續(xù)依法依規(guī)公開審評報(bào)告,堅(jiān)持對集采中選企業(yè)全覆蓋檢查和中選品種全覆蓋抽檢,督促企業(yè)持續(xù)合規(guī)生產(chǎn),對發(fā)現(xiàn)問題的藥品和企業(yè)及時(shí)處置,并依法公開監(jiān)管信息。同時(shí),對集采藥品是否在日常監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)向醫(yī)保部門通報(bào)相關(guān)信息。

二是持續(xù)鼓勵臨床一線醫(yī)生用好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息平臺,積極反饋藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)線索。藥監(jiān)、醫(yī)保等部門鼓勵醫(yī)生及時(shí)準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)、收集藥品疑似不良反應(yīng),按相關(guān)法律法規(guī)要求上報(bào)“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)”。藥監(jiān)部門將根據(jù)有關(guān)信息組織評價(jià)、依法調(diào)查處置,也將進(jìn)一步向醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員宣介,充分保護(hù)不良反應(yīng)報(bào)告人的隱私,打消主動報(bào)告顧慮。同時(shí),也鼓勵藥品行業(yè)有關(guān)人士和社會各界持續(xù)監(jiān)督藥品質(zhì)量。

三是持續(xù)鼓勵支持臨床醫(yī)護(hù)人員和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)揮專業(yè)特長、發(fā)揚(yáng)專業(yè)精神,科學(xué)規(guī)范開展臨床研究。醫(yī)保、藥監(jiān)等部門支持相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)護(hù)人員,特別是國家醫(yī)學(xué)中心、區(qū)域醫(yī)療中心等權(quán)威醫(yī)療機(jī)構(gòu),對原研藥、通過一致性評價(jià)的仿制藥等探索開展真實(shí)世界研究,更大范圍考察藥品療效,提示監(jiān)管重點(diǎn),促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展,讓高質(zhì)量藥物更多惠及更廣大患者。

來源：人民網(wǎng)